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Scientific Support: Partner*in in der Wissenschaft
Was wären wissenschaftliche Theorien ohne die dahinterstehende tatkräftige Unterstützung vieler Personen, die den Forschungsbetrieb erst möglich machen? Tragen Sie mit Ihrer Expertise dazu bei, gesellschaftlich höchst relevante Forschungsergebnisse zu generieren. Als Scientific Support an unserer Universität sind Sie eng in Forscher*innenteams eingebunden und schaffen gemeinsam mit anderen pionierhafte Momente. Wenn Ihnen Abwechslung, eine optimale Infrastruktur und ein inspirierendes Umfeld wichtig sind, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Einblicke in unsere Arbeit
Daniela Pabst arbeitet als Biomedizinische Analytikerin am Diagnostik- & Forschungsinstitut für Pathologie.
Aktuelle Ausschreibungen
Die
Klinische Abteilung für Nuklearmedizin
sucht eine/n
Senior Study Coordinator (m/w/d)
Kennzahl: KA-NUKLR-2026-003822
Bewerbungsfrist:
23.07.2026
Ihre Aufgaben in dieser Position beinhalten:
- Projektmanagement Klinischer Studien in der Nuklearmedizin (PET, SPECT, Radiopharmazie) inkl. Budgetplanung und -kontrolle
- Unterstützung und Beratung in der Planung und Durchführung Klinischer Studien
- Erstellung bzw. Review von für Klinische Studien notwendigen Dokumente (Protokoll, PatientInneninformation, CRF, etc.)
- Regulatory Affairs (Vorbereitung und Einreichung bzw. Unterstützung bei der Einreichung von Klinischen Studien bei Ethikkommissionen und Behörden)
- Monitoring Klinischer Studien inkl. Durchführung von Monitoring-Visiten und Erstellung von Monitoringplänen und -reports
- Teilnahme und Organisation von Meetings und PrüferInnentreffen
- Vorbereitung und Unterstützung bei Inspektionen und Audits
- Mitarbeit beim QM-System
- Unterstützung und selbstständige Durchführung von Schulungen
- Ggf. Organisation und Planung von Kleintierstudien (nicht Durchführung) in der Nuklearmedizin
Für diese Position bringen Sie folgende Qualifikationen und Kenntnisse mit:
- Abgeschlossenes natur- oder gesundheitswissenschaftliches Diplom-/Masterstudium
- Mehrjährige Erfahrung im Bereich Klinischer Studien
- Sehr gute Kenntnisse der für Klinische Studien relevanten Gesetze und Richtlinien (ICH-GCP, AMG, MPG, etc )
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Sprachniveau B2)
- Fundierte IT-Kenntnisse (v.a. MS-Office, Datenbanken, SAP)
Idealerweise zählen zu Ihrem Profil:
- Zusatzqualifikationen und einschlägige Ausbildungen im Bereich Klinischer Studien
- Abgeschlossene Zusatzausbildung zur Klinischen MonitorIn (CRA
- Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen
- Sorgfältige, genaue und verlässliche Arbeitsweise
- Teamfähigkeit
- Selbstständige und gut strukturierte Arbeitsweise
Eintrittsdatum:
01.08.2026
befristet auf 3 Jahre
Beschäftigungsausmaß: 100%
Einstufung in die Verwendungsgruppe
IVa
nach Kollektivvertrag für ArbeitnehmerInnen der Universitäten.
Wir bieten ein kollektivvertragliches Jahresbruttogehalt auf Basis Vollzeit in Höhe von EUR 53.143,44 (inkl. Zulage). Anrechenbare Vordienstzeiten führen zu einem höheren Grundgehalt.
Wir bieten Ihnen ein offenes und freundliches Arbeitsumfeld, eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem engagierten Team und ein herausforderndes Aufgabengebiet. Ein umfassendes Weiterbildungsangebot eröffnet Ihnen langfristige persönliche Entwicklungsmöglichkeiten.
Die Med Uni Graz ist bemüht, Menschen mit Behinderung in allen Bereichen einzustellen, daher werden Personen mit ausschreibungsadäquater Qualifikation besonders ermutigt, sich zu bewerben.
Aufgrund technischer Gegebenheiten außerhalb des DACH-Raums kommt es zu Einschränkungen bei Online Bewerbungen. Falls Sie mit „Jetzt Bewerben“ nicht zum Bewerbungsbogen gelangen, senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen bitte an bewerbung@medunigraz.at.
Medizinische Universität Graz
Neue Stiftingtalstraße 6
8010 Graz, Österreich
Um dich für diesen Job zu bewerben, besuche bitte www.medunigraz.at.